Worek Stomijny Jednoczęściowy Nova1 35 mm 420 ml Beż Dansac 801-35

Opis

Worek Stomijny Jednoczęściowy Nova1 35 mm 420 ml Beż Dansac 801-35Worek stomijny Jednoczęściowy 801-35 Nova1 Dansac zamkniętyWorki kolostomijne zamknięte stomijne  systemu jednoczęściowego  Dansac , zostały opracowane w życie w nowej technologii. Dzięki czemu płytka hydrokoloidowa nie przecieka i dostosowuje się do ciała.

Dobry materiał fizelinowy posiada właściwości docenione przez wielu pacjentów, : jest wodoodporny, miękki i wygodnyDodatkowe parametry produktu: Kolor: beżowyPrzylepiec: do docięciaSystem : stomijny jednocześciowy zamkniętypłytka : 100x100mmWysokość x szerokość: 194x150mmPojemność 420 mlOtwór:35mmBudowa i główne cechy worka Nova1 zamkniętegoBezpieczna i elastyczna płytka : Płytka worka wykonana została z materiału hydrokoloidowego (hipoalergicznego) na bazie naturalnych składników przyjaznych dla skóry. Przy stomii jest grubsza i co raz cieńsza w stronę brzegów, co daje lepsze przyleganie do skóry.

Dodatkowo duża powierzchnia płytki pozwala na szczelność nawet przy dużej aktywności.

Osłonka płytkiOsłonka płytki jest prosta w usunięciu ( zastosowano niezależny języczek, który można pociągnąć) , dodatkowo wyposażona została w dużą, wyraźną, czytelną skalę (widoczna nawet dla osób w starczym wieku), pozwalającą na dokładne przycięcie otworu do własnych potrzeb.

Wodoodporny materiał fizelinowy :Dzięki wysokiej jakości materiałowi flizelinowemu nawet po kontakcie z wodą pozostaje suchy, nie wsiąka. Sam materiał jest też miękki i bezpieczny dla skóry. Nie powoduje odparzeń. Nova 1  Worki Stomijne zasady użytkowania:WSKAZANIA- Do jednoczęściowego sprzętu stomijnego- Prawidłowe dopasowanie - dokładne docięcie płytki do swojej stomii- Wymiana worka w higienicznych warunkach- Po wymianie wymyć ręce- Używać zgodnie z przeznaczeniemPRZECIWSKAZANIA- Złe dobranie sprzętu do posiadanej stomii- Uczulenie na którykowiek materiał- Natychmiast należy zmianić worek gdy jest nieszczelny i przecieka lub gdy jest pelny-Gdy pojawi się pokrzywka, zaczerwienienie, swędzenie natychmiastowej należy zmienić pradokt na inny i zaprzestać stosowaniaWYRÓB MEDYCZNYCE - DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu. Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw Unii Europejskiej i każdy produkt wprowadzony na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenia.

Produkt jest zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełnia wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantuje bezpieczeństwo i jakość.

UWAGA - To jest wyrób medyczny. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą, gdyż ten wyrób medyczny może nie być odpowiedni dla Ciebie.